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三維細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)選購(gòu)指南
三維細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)選購(gòu)指南1.明確實(shí)驗(yàn)需求:-細(xì)胞類型:不同類型的細(xì)胞對(duì)培養(yǎng)環(huán)境的要求不同。例如,干細(xì)胞可能需要更接近體內(nèi)微環(huán)境的培養(yǎng)條件,以保持其干性和分化潛能;而腫瘤細(xì)胞的培養(yǎng)可能更關(guān)注模擬腫瘤微環(huán)境,如缺氧、酸性等條件。如果您經(jīng)常培養(yǎng)貼壁細(xì)胞,需確保系統(tǒng)能提供良好的貼壁支持;對(duì)于懸浮細(xì)胞,則要保證培養(yǎng)系統(tǒng)能使細(xì)胞均勻分散。-培養(yǎng)目的:確定您進(jìn)行三維細(xì)胞培......
1.1溫度制冷當(dāng)轉(zhuǎn)子高速旋轉(zhuǎn)時(shí),空氣摩擦生熱,轉(zhuǎn)子溫度會(huì)上升,試管中的樣品溫度也會(huì)升高。由于生物學(xué)樣品對(duì)溫度敏感。一般要求離心實(shí)驗(yàn)中溫度保持4℃。沒有電腦控制的智能化技術(shù),是不可能做到±1℃的精度。因此,用制冷機(jī)對(duì)離心腔冷卻,而達(dá)到冷卻轉(zhuǎn)子、冷卻樣品溫度的目的。但測(cè)量旋轉(zhuǎn)中的轉(zhuǎn)子的實(shí)際溫度極為困難,國(guó)內(nèi)外......
BD流式細(xì)胞儀BD公司流式細(xì)胞儀產(chǎn)品研發(fā)史1897年成立于美國(guó)紐約,致力于及生物實(shí)驗(yàn)室用品的研制開發(fā),至今已有百年歷史,1962年華爾街上市,多次躋身財(cái)富500強(qiáng)。1973年與StanfordUniversity合作開發(fā)世界上*臺(tái)商用流式細(xì)胞儀FACSI。1980年北京師范大學(xué)引進(jìn)中國(guó)*臺(tái)流式細(xì)胞儀FACSIII。經(jīng)過......
定量PCR儀其PCR擴(kuò)增原理和普通PCR儀擴(kuò)增原理相同,只是PCR擴(kuò)增時(shí)加入的引物是利用同位素、熒光素等進(jìn)行標(biāo)記,使用引物和熒光探針同時(shí)與模板特異性結(jié)合擴(kuò)增。擴(kuò)增的結(jié)果通過熒光信號(hào)采集系統(tǒng)實(shí)時(shí)采集信號(hào)連接輸送到計(jì)算機(jī)分析處理系統(tǒng)得出量化的實(shí)時(shí)結(jié)果輸出。把這PCR儀叫做實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀(qPCR儀)。熒光定量PCR儀......
實(shí)時(shí)熒光定量PCR的使用步驟1樣品RNA的抽提①取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。②兩相分離每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的氯仿,蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚氯仿相,中間層以及無色水......
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